ជំងឺផ្លូវដង្ហើមជ្រូកតែងតែជាជំងឺស្មុគស្មាញមួយដែលធ្វើឲ្យម្ចាស់កសិដ្ឋានចិញ្ចឹមជ្រូកមានបញ្ហា។ មូលហេតុគឺស្មុគស្មាញ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺមានភាពចម្រុះ អត្រារីករាលដាលធំទូលាយ ហើយការបង្ការ និងការគ្រប់គ្រងគឺពិបាក ដែលនាំមកនូវការខាតបង់យ៉ាងធំធេងដល់កសិដ្ឋានចិញ្ចឹមជ្រូក។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ជំងឺផ្លូវដង្ហើមកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមជ្រូកច្រើនតែមានការឆ្លងមេរោគចម្រុះ ដូច្នេះយើងធ្លាប់ហៅវាថារោគសញ្ញាផ្លូវដង្ហើមកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមជ្រូក។ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺទូទៅរួមមាន Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, ត្រចៀកខៀវ, circovirus និងជំងឺផ្តាសាយជ្រូក។
សម្រាប់ការបង្ការ និងព្យាបាលជំងឺផ្លូវដង្ហើម ថ្នាំ tilmicosin មានប្រសិទ្ធភាពល្អ
ភ្នាក់ងារបង្ករោគផ្លូវដង្ហើមរបស់ជ្រូកភាគច្រើនត្រូវបានបែងចែកជាបាក់តេរី វីរុស និងមីកូប្លាស្មា។ ចំពោះមីកូប្លាស្មា និងជំងឺរលាកសួតឆ្លងរបស់ជ្រូក ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិកធម្មតាបច្ចុប្បន្នបានបង្កើតភាពធន់នឹងថ្នាំ ហើយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិកជំនាន់ថ្មីជាទូទៅត្រូវបានអនុម័តតាមគ្លីនិកដើម្បីការពារ និងព្យាបាលជំងឺផ្លូវដង្ហើមជ្រូក។ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំទីលមីកូស៊ីន ដុកស៊ីស៊ីគ្លីន ថ្នាំទីវ៉ាឡូម៉ៃស៊ីន ជាដើម រួមជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងមេរោគចិនបុរាណ មានឥទ្ធិពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថា ថ្នាំទីលមីកូស៊ីនមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងមេរោគដោយផ្នែក ហើយវាមានឥទ្ធិពលល្អលើការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាជំងឺផ្លូវដង្ហើមជ្រូកដែលទាក់ទងនឹង PRRS របស់ជ្រូក។
ទីលមីកូស៊ីនមានដំណើរការជ្រៅ និងមានអត្ថប្រយោជន៍ជាច្រើននៃថ្នាំកូតពីរស្រទាប់។
ដូចដែលយើងទាំងអស់គ្នាដឹងហើយថា ថ្នាំ tilmicosin គឺជាថ្នាំមួយក្នុងចំណោមថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតសម្រាប់គ្រប់គ្រងជំងឺផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងកសិដ្ឋានជ្រូក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ tilmicosin ជាច្រើនប្រភេទនៅលើទីផ្សារគឺមិនស្មើគ្នាទេ។ ហេតុអ្វីបានជាបែបនេះ? តើយើងអាចបែងចែករវាងពួកវាដោយរបៀបណា? ចុះយ៉ាងណាចំពោះភាពខុសគ្នា? ចំពោះថ្នាំ tilmicosin វត្ថុធាតុដើមគឺស្ទើរតែដូចគ្នា ហើយមិនមានភាពខុសគ្នាច្រើនទេ។ ដើម្បីឆ្លុះបញ្ចាំងពីឥទ្ធិពលផលិតផល វាអាស្រ័យជាចម្បងលើដំណើរការផលិតរបស់វា។ នៅក្នុងដំណើរការផលិតផលិតផល ការខិតខំដើម្បីប្រសិទ្ធភាពផលិតផលកាន់តែប្រសើរឡើងបានក្លាយជានិន្នាការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏សំខាន់។
គុណភាពខ្ពស់ទីលមីកូស៊ីនជ្រូកគួរមានលក្ខណៈបួនយ៉ាង៖ ជ្រូកចូលចិត្តស៊ី ការការពារក្រពះ ការរំលាយពោះវៀន និងការបញ្ចេញយឺត។
01
សម្គាល់ពីរូបរាង
១. ភាគល្អិតទីលមីកូស៊ីនដែលមិនបានស្រោបគឺល្អិតល្អន់ណាស់ ហើយងាយរលាយនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ខណៈដែលភាគល្អិតទីលមីកូស៊ីនដែលស្រោបមានកម្រាស់ជាង និងពិបាករលាយនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
2. សារធាតុ tilmicosin ល្អ (ដូចជា Chuankexin ដែលស្រោបដោយមីក្រូកាបស៊ុលពីរស្រទាប់) មានភាគល្អិតឯកសណ្ឋាន និងមូល។ ជាទូទៅ ភាគល្អិតនៃសារធាតុ tilmicosin ដែលស្រោបមានទំហំ និងឯកសណ្ឋានខុសៗគ្នា។
សម្គាល់ពីរសជាតិនៅក្នុងមាត់ (រសជាតិឆ្ងាញ់)
ទីលមីកូស៊ីនមានរសជាតិល្វីង ហើយថ្នាំ tilmicosin ដែលមិនមានថ្នាំកូតមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការលេបទេ។ ថ្នាំ Tilmicosin ដែលមានរសជាតិល្វីងនៅក្នុងមាត់មិនត្រឹមតែសម្រេចបាននូវកំហាប់ថ្នាំដែលមិនចង់បានប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ការទទួលទានចំណីរបស់ជ្រូក និងបណ្តាលឱ្យខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរផងដែរ។
បែងចែកពីភាពរលាយក្នុងក្រពះ និងភាពរលាយក្នុងពោះវៀន
១. ស្រទាប់ថ្នាំ tilmicosin ត្រូវបានបែងចែកជាស្រទាប់ថ្នាំដែលរលាយក្នុងក្រពះ (ធន់នឹងអាស៊ីត ប៉ុន្តែមិនធន់នឹងអាល់កាឡាំង) និងស្រទាប់ថ្នាំដែលរលាយក្នុងក្រពះ (មិនធន់នឹងអាស៊ីត និងអាល់កាឡាំង)។ ស្រទាប់ថ្នាំ tilmicosin ដែលរលាយក្នុងក្រពះ (មិនធន់នឹងអាស៊ីត និងអាល់កាឡាំង) នឹងត្រូវរំលាយ និងបញ្ចេញដោយអាស៊ីតក្រពះក្នុងក្រពះ ហើយនៅពេលដែលថ្នាំត្រូវបានបញ្ចេញ វានឹងជំរុញភ្នាសក្រពះឲ្យបញ្ចេញទឹកក្រពះ ហើយទឹកក្រពះច្រើនពេកអាចបណ្តាលឲ្យមានការហូរឈាមក្រពះ និងដំបៅក្រពះបានយ៉ាងងាយ។ ប្រសិនបើថ្នាំត្រូវបានរំលាយក្នុងក្រពះ ហើយបញ្ចេញជាមុន ជីវភាពប្រើប្រាស់របស់ថ្នាំក៏នឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងផងដែរ។ ជាទូទៅ ប្រសិទ្ធភាពរបស់ថ្នាំដែលរលាយក្នុងក្រពះនឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយជាង ១០% បើធៀបនឹងប្រសិទ្ធភាពក្នុងពោះវៀន។ នេះធ្វើឲ្យតម្លៃថ្នាំកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។
២. ថ្នាំកូតពោះវៀន (ប្រឆាំងនឹងអាស៊ីត ប៉ុន្តែមិនមែនប្រឆាំងនឹងអាល់កាឡាំងទេ) ថ្នាំកូតនេះអាចរំលាយ និងបញ្ចេញតាមរយៈបរិស្ថានអាស៊ីតក្រពះ ដែលមិនរលាយក្នុងបរិស្ថានអាល់កាឡាំងនៃពោះវៀន ដែលការពារផលប៉ះពាល់ផ្សេងៗ និងប្រតិកម្មពុលបេះដូងដែលបណ្តាលមកពីការបញ្ចេញមុននៅក្នុងក្រពះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ជីវភាពអាចទទួលបានថ្នាំនៅក្នុងពោះវៀនត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង។ ការបញ្ចេញលឿននៅក្នុងពោះវៀន។
ថ្នាំកូតពោះវៀនប្រើប្រាស់សម្ភារៈ និងដំណើរការថ្នាំកូតផ្សេងៗគ្នា ហើយប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ចេញនៅក្នុងពោះវៀនក៏ខុសគ្នាដែរ។ ថ្នាំកូតធម្មតាត្រូវបានរំលាយ និងបញ្ចេញដោយផ្នែកនៅក្នុងប្រហោងក្រពះ និងដំណោះស្រាយក្រពះ ដែលខុសគ្នាខ្លាំងពីឥទ្ធិពលនៃថ្នាំកូតមីក្រូកាបស៊ុលពីរស្រទាប់ ហើយអត្រាស្រូបយកនៅក្នុងពោះវៀនគឺលឿន។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១៧ ខែមីនា ឆ្នាំ ២០២២