ជំងឺដែលឆ្លងតាមមូសនៅតែជាបញ្ហាសុខភាពសាធារណៈធ្ងន់ធ្ងរទូទាំងពិភពលោកភាពធន់កាន់តែខ្លាំងឡើងនៃវ៉ិចទ័រជំងឺ ដូចជា Culex pipiens pallens ទៅនឹងថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតប្រពៃណី ធ្វើឱ្យបញ្ហានេះកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ ស៊េរីនៃកូនកាត់ thiophene-isoquinolinone ថ្មីមួយចំនួនត្រូវបានរចនា សំយោគ និងវាយតម្លៃថាជាថ្នាំសម្លាប់ដង្កូវដែលមានសក្តានុពល។ ក្នុងចំណោមសមាសធាតុសំយោគ ដេរីវេ 5f, 6 និង 7 បានបង្ហាញពីសកម្មភាពសម្លាប់ដង្កូវយ៉ាងសំខាន់ប្រឆាំងនឹងដង្កូវ Culex pipiens pallens ជាមួយនឹងតម្លៃ LC₅₀ 0.3, 0.1 និង 1.85 μg/mL រៀងគ្នា។ ជាពិសេស ដេរីវេ thiophene-isoquinolinone ទាំងដប់ពីរបានបង្ហាញពីជាតិពុលខ្ពស់ជាងថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត organophosphate chlorpyrifos (LC₅₀ = 293.8 μg/mL) ដែលបញ្ជាក់ពីជាតិពុលខ្ពស់នៃសមាសធាតុទាំងនេះ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ សារធាតុសំយោគកម្រិតមធ្យម 1a (thiophene semiester) បានបង្ហាញពីសក្តានុពលខ្ពស់បំផុត (LC₅₀ = 0.004 μg/mL) ហើយទោះបីជាមិនទាន់បានធ្វើឱ្យប្រសើរពេញលេញក៏ដោយ សក្តានុពលរបស់វានៅតែលើសពីនិស្សន្ទវត្ថុចុងក្រោយទាំងអស់។ ការសិក្សាជីវសាស្រ្តមេកានិចបានបង្ហាញពីរោគសញ្ញាពុលសរសៃប្រសាទដ៏រឹងមាំ ដែលបង្ហាញពីមុខងារ cholinergic ខ្សោយ។ ការក្លែងធ្វើចតម៉ូលេគុល និងឌីណាមិកម៉ូលេគុលបានបញ្ជាក់ពីការសង្កេតនេះ ដែលបង្ហាញពីអន្តរកម្មជាក់លាក់ខ្លាំងជាមួយ acetylcholinesterase (AChE) និង receptor nicotinic acetylcholine (nAChR) ដែលបង្ហាញពីយន្តការសកម្មភាពពីរដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ការគណនាទ្រឹស្តីមុខងារដង់ស៊ីតេ (DFT) បានបញ្ជាក់បន្ថែមទៀតអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិអេឡិចត្រូនិចអំណោយផល និងប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុសកម្ម។ ភាពចម្រុះរចនាសម្ព័ន្ធ និងសក្តានុពលខ្ពស់ជាប់លាប់នៃស៊េរីសមាសធាតុនេះអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការធន់ទ្រាំឆ្លង និងជួយសម្រួលដល់យុទ្ធសាស្ត្រគ្រប់គ្រងភាពធន់តាមរយៈការបង្វិលសមាសធាតុ ឬការរួមបញ្ចូលគ្នា។ ជារួម លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញថា កូនកាត់ thiophene-isoquinolinone គឺជាជម្រើសដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍថ្នាំសម្លាប់ដង្កូវជំនាន់ក្រោយដែលកំណត់គោលដៅផ្លូវសរសៃប្រសាទនៃវ៉ិចទ័រសត្វល្អិត។
មូសគឺជាវ៉ិចទ័រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៃជំងឺឆ្លង ដែលរីករាលដាលនូវភ្នាក់ងារបង្ករោគដ៏គ្រោះថ្នាក់ជាច្រើនប្រភេទ និងបង្កការគំរាមកំហែងយ៉ាងសំខាន់ដល់សុខភាពសាធារណៈពិភពលោក។ ប្រភេទសត្វដូចជា Culex pipiens, Aedes aegypti និង Anopheles gambiae ត្រូវបានគេស្គាល់ជាពិសេសសម្រាប់ការចម្លងវីរុស បាក់តេរី និងប៉ារ៉ាស៊ីត ដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងមេរោគរាប់លានករណី និងការស្លាប់ជាច្រើនជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ឧទាហរណ៍ Culex pipiens គឺជាវ៉ិចទ័រដ៏សំខាន់នៃមេរោគ arboviruses ដូចជាវីរុស West Nile និងវីរុសរលាកខួរក្បាល St. Louis ក៏ដូចជាជំងឺប៉ារ៉ាស៊ីតដូចជាជំងឺគ្រុនចាញ់បក្សី។ ការស្រាវជ្រាវថ្មីៗនេះក៏បានបង្ហាញផងដែរថា Culex pipiens ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវ៉ិចទ័រ និងការចម្លងបាក់តេរីដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដូចជា Bacillus cereus និង Staphylococcus warwickii ដែលបំពុលអាហារ និងធ្វើឱ្យបញ្ហាសុខភាពសាធារណៈកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង។ ភាពបត់បែនខ្ពស់ ភាពរស់រានមានជីវិត និងភាពធន់នឹងវិធីសាស្ត្រគ្រប់គ្រងរបស់មូសធ្វើឱ្យពួកវាពិបាកក្នុងការគ្រប់គ្រង និងបង្កការគំរាមកំហែងជាប់លាប់។
ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតគីមី គឺជាឧបករណ៍សំខាន់មួយក្នុងការគ្រប់គ្រងមូស ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលមានការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺដែលឆ្លងតាមមូស។ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតប្រភេទផ្សេងៗគ្នា រួមទាំងថ្នាំ pyrethroids, organophosphates និង carbamates ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ ដើម្បីកាត់បន្ថយចំនួនមូស និងការចម្លងជំងឺ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រើប្រាស់សារធាតុគីមីទាំងនេះយ៉ាងទូលំទូលាយ និងរយៈពេលវែង បាននាំឱ្យមានការព្រួយបារម្ភអំពីសុខភាពបរិស្ថាន និងសាធារណៈយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ រួមទាំងការរំខានដល់ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី ផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ប្រភេទសត្វដែលមិនមែនជាគោលដៅ និងការវិវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃភាពធន់នឹងថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតចំពោះចំនួនមូស។១១, ១២, ១៣, ១៤ភាពធន់នឹងថ្នាំនេះកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតប្រពៃណីជាច្រើនយ៉ាងខ្លាំង ដែលបង្ហាញពីតម្រូវការបន្ទាន់សម្រាប់ដំណោះស្រាយគីមីប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតជាមួយនឹងយន្តការសកម្មភាពថ្មីៗ ដើម្បីទប់ទល់នឹងការគំរាមកំហែងដែលកំពុងវិវត្តទាំងនេះប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។១១, ១២, ១៣, ១៤ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមធ្ងន់ធ្ងរទាំងនេះ អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងងាកទៅរកយុទ្ធសាស្ត្រជំនួសដូចជា ការគ្រប់គ្រងជីវសាស្រ្ត វិស្វកម្មហ្សែន និងការគ្រប់គ្រងវ៉ិចទ័ររួមបញ្ចូលគ្នា (IVM)។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះបង្ហាញពីការសន្យាសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមូសប្រកបដោយចីរភាព និងរយៈពេលវែង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងអំឡុងពេលមានជំងឺរាតត្បាត និងគ្រាអាសន្ន វិធីសាស្រ្តគីមីនៅតែមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការឆ្លើយតបយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
អាល់កាឡូអ៊ីតអ៊ីសូគីណូលីន គឺជាសមាសធាតុហេតេរ៉ូស៊ីគ្លីកដែលមានផ្ទុកអាសូត ដែលត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងពិភពរុក្ខជាតិ រួមទាំងគ្រួសារដូចជា Amaryllidaceae, Rubiaceae, Magnoliaceae, Papaveraceae, Berberidaceae និង Menispermaceae។30 ការសិក្សាពីមុនបានបញ្ជាក់ថា អាល់កាឡូអ៊ីតអ៊ីសូគីណូលីនមានសកម្មភាពជីវសាស្រ្ត និងលក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធចម្រុះ រួមទាំងប្រសិទ្ធភាពសម្លាប់សត្វល្អិត ប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម ប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ ប្រឆាំងនឹងផ្សិត ប្រឆាំងនឹងការរលាក ប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី ប្រឆាំងនឹងប៉ារ៉ាស៊ីត ប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងមេរោគ និងការពារសរសៃប្រសាទ។
នៅក្នុងការសិក្សានេះ តម្លៃ χ² សម្រាប់សមាសធាតុទាំងអស់គឺស្ថិតនៅក្រោមកម្រិតសំខាន់ ហើយតម្លៃ p គឺលើសពី 0.05។ លទ្ធផលទាំងនេះបញ្ជាក់ពីភាពជឿជាក់នៃការប៉ាន់ស្មាន LC₅₀ និងបង្ហាញថាការវិភាគតំរែតំរង់ប្រូបាប៊ីលីតេអាចពិពណ៌នាបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពអំពីទំនាក់ទំនងឆ្លើយតបទៅនឹងកម្រិតថ្នាំដែលសង្កេតឃើញ។ ដូច្នេះ តម្លៃ LC₅₀ និងសន្ទស្សន៍ពុល (TIs) ដែលគណនាដោយផ្អែកលើសមាសធាតុសកម្មបំផុត (1a) គឺអាចទុកចិត្តបានខ្ពស់ និងសមរម្យសម្រាប់ការប្រៀបធៀបផលប៉ះពាល់ពុល។
ដើម្បីវាយតម្លៃអន្តរកម្មនៃដេរីវេ thiophene-isoquinolinone ដែលទើបសំយោគថ្មីចំនួន 12 និងសារធាតុបឋមរបស់វា 1a ជាមួយនឹងគោលដៅណឺរ៉ូនមូសសំខាន់ពីរគឺ acetylcholinesterase (AChE) និង nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) យើងបានធ្វើគំរូចតម៉ូលេគុល។ គោលដៅទាំងនេះត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញាពុលសរសៃប្រសាទដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងការវិភាគការស្លាប់របស់ដង្កូវ ដែលបង្ហាញពីការចុះខ្សោយនៃសញ្ញាណឺរ៉ូន។ លើសពីនេះ ភាពស្រដៀងគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុទាំងនេះទៅនឹង organophosphates និង neonicotinoids គាំទ្របន្ថែមទៀតដល់ជម្រើសដែលពេញចិត្តនៃគោលដៅទាំងនេះ ដោយសារ organophosphates និង neonicotinoids បញ្ចេញឥទ្ធិពលពុលរបស់វាដោយការរារាំង AChE និងធ្វើឱ្យ nAChR សកម្មរៀងៗខ្លួន។
លើសពីនេះ សមាសធាតុជាច្រើន (រួមទាំង 1a, 2, 5a, 5b, 5e, 5f, និង 7) មានអន្តរកម្មជាមួយ SER280។ សំណល់ SER280 ពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់ ហើយត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានកែប្រែឡើងវិញនៃ BT7។ ភាពចម្រុះនៃរបៀបអន្តរកម្មនេះបង្ហាញពីភាពអាចសម្របខ្លួនបាននៃសមាសធាតុទាំងនេះនៅក្នុងទីតាំងសកម្ម ដោយ SER280 និង GLU359 អាចបម្រើជាទីតាំងយុថ្កាសម្របខ្លួនក្រោមលក្ខខណ្ឌចត។ អន្តរកម្មញឹកញាប់ដែលសង្កេតឃើញរវាងដេរីវេសំយោគ និងសំណល់សំខាន់ៗដូចជា GLU359 និង SER280 ដែលជាសមាសធាតុនៃត្រីកោណកាតាលីករ SER-HIS-GLU ដែលគេស្គាល់នៅក្នុង acetylcholinesterase របស់មនុស្ស (AChE) គាំទ្របន្ថែមទៀតនូវសម្មតិកម្មដែលថាសមាសធាតុទាំងនេះអាចបញ្ចេញឥទ្ធិពលរារាំងខ្លាំងលើ AChE ដោយភ្ជាប់ទៅនឹងទីតាំងសំខាន់ៗខាងកាតាលីករ។២៩, ៦១, ៦៤
ជាពិសេស សមាសធាតុទី 6 និងសារធាតុមុនរបស់វា 1a បានបង្ហាញពីសកម្មភាពដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតប្រឆាំងនឹងដង្កូវនៅក្នុងការវិភាគជីវសាស្រ្ត ដោយបង្ហាញតម្លៃ LC₅₀ ទាបបំផុតក្នុងចំណោមសមាសធាតុនៅក្នុងស៊េរី។ នៅកម្រិតម៉ូលេគុល សមាសធាតុទី 6 បង្ហាញពីអន្តរកម្មដ៏សំខាន់ជាមួយ chlorpyrifos នៅកន្លែង GLU359 ខណៈពេលដែលសមាសធាតុទី 1a ត្រួតស៊ីគ្នាជាមួយ BT7 ដែលបានបន្ថែមសារធាតុឡើងវិញតាមរយៈចំណងអ៊ីដ្រូសែនទៅ SER280។ ទាំង GLU359 និង SER280 មានវត្តមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធចងគ្រីស្តាល់ដើមនៃ BT7 និងជាសមាសធាតុនៃ triplet catalytic ដែលបានអភិរក្សនៃ acetylcholinesterase (SER–HIS–GLU) ដែលបង្ហាញពីសារៈសំខាន់មុខងារនៃអន្តរកម្មទាំងនេះក្នុងការរក្សាសកម្មភាពរារាំងនៃសមាសធាតុ (រូបភាពទី 10)។
ភាពស្រដៀងគ្នាដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងកន្លែងភ្ជាប់រវាងដេរីវេ BT7 (រួមទាំង BT7 ដើម និងដែលបានបង្កើតឡើងឡើងវិញ) និង chlorpyrifos ជាពិសេសនៅសំណល់សំខាន់ៗសម្រាប់សកម្មភាពកាតាលីករ បង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ពីយន្តការរួមនៃការរារាំងរវាងសមាសធាតុទាំងនេះ។ ជារួម លទ្ធផលទាំងនេះបញ្ជាក់ពីសក្តានុពលសំខាន់នៃដេរីវេ thiophene-isoquinolinone ជាសារធាតុទប់ស្កាត់ acetylcholinesterase ដ៏មានឥទ្ធិពលខ្ពស់ ដោយសារតែអន្តរកម្មអភិរក្ស និងពាក់ព័ន្ធខាងជីវសាស្រ្តរបស់វា។
ទំនាក់ទំនងដ៏រឹងមាំរវាងលទ្ធផលនៃការចតម៉ូលេគុល និងលទ្ធផលនៃការវិភាគជីវសាស្រ្តរបស់ដង្កូវបានបញ្ជាក់បន្ថែមទៀតថា អាសេទីលកូលីនអេស្តេរ៉ាស (AChE) និងអង់ស៊ីមទទួលអាសេទីលកូលីននីកូទីន (nAChR) គឺជាគោលដៅពុលសរសៃប្រសាទចម្បងនៃដេរីវេ thiophene-isoquinolinone សំយោគ។ ទោះបីជាលទ្ធផលនៃការចតផ្តល់ព័ត៌មានសំខាន់ៗអំពីភាពស្និទ្ធស្នាលរវាងអង់ស៊ីមទទួល-លីហ្គែនក៏ដោយ វាគួរតែត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាថាមពលចងតែមួយមុខមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីពន្យល់យ៉ាងពេញលេញអំពីប្រសិទ្ធភាពសម្លាប់សត្វល្អិតនៅក្នុងខ្លួននោះទេ។ ភាពខុសគ្នានៃតម្លៃ LC₅₀ រវាងសមាសធាតុដែលមានលក្ខណៈចតស្រដៀងគ្នាអាចបណ្តាលមកពីកត្តាដូចជាស្ថេរភាពមេតាប៉ូលីស ការស្រូបយក ជីវៈភាពអាចទទួលបាន និងការចែកចាយនៅក្នុងសត្វល្អិត។⁶⁰,⁶⁴ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការរចនារចនាសម្ព័ន្ធសមហេតុផល ភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់របស់ឧបករណ៍ទទួលដែលក្លែងធ្វើដោយការក្លែងធ្វើដោយកុំព្យូទ័រ និងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តដ៏ខ្លាំងក្លាគាំទ្រយ៉ាងខ្លាំងចំពោះទស្សនៈដែលថា AChE និង nAChRs គឺជាអន្តរការីសំខាន់នៃជាតិពុលសរសៃប្រសាទដែលសង្កេតឃើញ។
សរុបមក សារធាតុផ្សំ thiophene-isoquinolinone សំយោគមានធាតុផ្សំរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារសំខាន់ៗ ដែលភាគច្រើនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត neuroactive ដែលគេស្គាល់។ សមត្ថភាពរបស់ពួកវាក្នុងការភ្ជាប់យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពទៅនឹង acetylcholinesterase (AChE) និង nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) តាមរយៈយន្តការអន្តរកម្មបំពេញបន្ថែម បង្ហាញពីសក្តានុពលរបស់ពួកវាជាថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតគោលដៅពីរ។ យន្តការពីរនេះមិនត្រឹមតែបង្កើនប្រសិទ្ធភាពសម្លាប់សត្វល្អិតប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងផ្តល់នូវយុទ្ធសាស្ត្រដ៏ជោគជ័យមួយសម្រាប់ការយកឈ្នះលើយន្តការធន់ទ្រាំដែលមានស្រាប់ ដែលធ្វើឱ្យសមាសធាតុទាំងនេះក្លាយជាបេក្ខជនដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងមូសជំនាន់ក្រោយ។
ការក្លែងធ្វើឌីណាមិកម៉ូលេគុល (MD) ត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ និងពង្រីកលទ្ធផលនៃការភ្ជាប់ម៉ូលេគុល ដោយផ្តល់នូវការវាយតម្លៃកាន់តែប្រាកដនិយម និងអាស្រ័យលើពេលវេលានៃអន្តរកម្មលីហ្គែន-គោលដៅក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រាកដនិយមខាងសរីរវិទ្យា។ ទោះបីជាការភ្ជាប់ម៉ូលេគុលអាចផ្តល់ព័ត៌មានបឋមដ៏មានតម្លៃលើទីតាំងចង និងសម្ព័ន្ធភាពដែលអាចកើតមានក៏ដោយ វាគឺជាគំរូឋិតិវន្ត ហើយមិនអាចពន្យល់ពីភាពបត់បែនរបស់ឧបករណ៍ទទួល ឌីណាមិកសារធាតុរំលាយ ឬការប្រែប្រួលតាមពេលវេលានៃអន្តរកម្មម៉ូលេគុលបានទេ។ ដូច្នេះ ការក្លែងធ្វើ MD គឺជាវិធីសាស្ត្របំពេញបន្ថែមដ៏សំខាន់សម្រាប់វាយតម្លៃស្ថេរភាពស្មុគស្មាញ ភាពរឹងមាំនៃអន្តរកម្ម និងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងលីហ្គែន និងប្រូតេអ៊ីនតាមពេលវេលា។៦០, ៦២, ៧១
ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិចងដ៏អស្ចារ្យរបស់ពួកវាទៅនឹងអាសេទីលកូលីនអេស្តេរ៉ាស (AChE) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអង់ស៊ីមនីកូទីនិកអាសេទីលកូលីន (nAChR) យើងបានជ្រើសរើសម៉ូលេគុលមេ 1a (ដែលមានតម្លៃ LC₅₀ ទាបបំផុត) និងសមាសធាតុធីអូហ្វេន-អ៊ីសូគីណូលីន 6 ដែលសកម្មបំផុតសម្រាប់ការក្លែងធ្វើឌីណាមិកម៉ូលេគុល (MD)។ គោលដៅគឺដើម្បីវាយតម្លៃថាតើរចនាសម្ព័ន្ធចងរបស់ពួកវានៅក្នុងតំបន់សកម្ម AChE នៅតែមានស្ថេរភាពលើសពី 100 ns នៃការក្លែងធ្វើ និងដើម្បីប្រៀបធៀបឥរិយាបថចងរបស់ពួកវាជាមួយនឹងក្លរភីរីហ្វូស និងសារធាតុទប់ស្កាត់ AChE ដែលមានគ្រីស្តាល់រួមគ្នា BT7។
ការក្លែងធ្វើឌីណាមិកម៉ូលេគុលរួមមានគម្លាតមធ្យមឫសការ៉េ (RMSD) ដើម្បីវាយតម្លៃស្ថេរភាពស្មុគស្មាញទាំងមូល; គម្លាតមធ្យមឫសការ៉េនៃការប្រែប្រួល (RMSF) ដើម្បីសិក្សាពីភាពបត់បែននៃសំណល់; និងការវិភាគអន្តរកម្មលីហ្គែន-អ្នកទទួល ដើម្បីកំណត់ស្ថេរភាពនៃចំណងអ៊ីដ្រូសែន ទំនាក់ទំនងអ៊ីដ្រូហ្វូប៊ីក និងអន្តរកម្មអ៊ីយ៉ុង (ទិន្នន័យបន្ថែម)។ ទោះបីជាតម្លៃ RMSD និង RMSF សម្រាប់លីហ្គែនទាំងអស់នៅតែស្ថិតក្នុងជួរដែលមានស្ថេរភាពក៏ដោយ ដែលបង្ហាញថាមិនមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងស្មុគស្មាញ AChE-លីហ្គែន (រូបភាពទី 12) ប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះតែម្នាក់ឯងមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីពន្យល់យ៉ាងពេញលេញអំពីភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់ចងរវាងសមាសធាតុនោះទេ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១៥ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២៥