តម្លៃល្អបំផុត អរម៉ូនរុក្ខជាតិ Indole-3-Acetic Acid Iaa

ណាតយូរី

អាស៊ីតអ៊ីនដូលីអាសេទិក គឺជាសារធាតុសរីរាង្គ។ ផលិតផលសុទ្ធគឺជាគ្រីស្តាល់ស្លឹកគ្មានពណ៌ ឬម្សៅគ្រីស្តាល់។ វាប្រែជាពណ៌ផ្កាឈូកនៅពេលប៉ះពាល់នឹងពន្លឺ។ ចំណុចរលាយ 165-166°C (168-170°C)។ រលាយក្នុងអេតាណុលគ្មានជាតិទឹក អេទីលអាសេតាត ឌីក្លរ៉ូអេតាន រលាយក្នុងអេធើរ និងអាសេតូន។ មិនរលាយក្នុងបេនហ្សេន តូលូអ៊ីន សាំង និងក្លរ៉ូហ្វម។ មិនរលាយក្នុងទឹក ដំណោះស្រាយទឹករបស់វាអាចត្រូវបានរលួយដោយពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ប៉ុន្តែវាមានស្ថេរភាពចំពោះពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ អំបិលសូដ្យូម និងអំបិលប៉ូតាស្យូមមានស្ថេរភាពជាងអាស៊ីតខ្លួនឯង ហើយងាយរលាយក្នុងទឹក។ ងាយបំបែកកាបូរ៉ាស៊ីតទៅជា 3-មេទីលអ៊ីនដូល (ស្កាទីន)។ វាមានពីរលក្ខណៈចំពោះការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ ហើយផ្នែកផ្សេងៗគ្នានៃរុក្ខជាតិមានភាពរសើបខុសៗគ្នាចំពោះវា ជាទូទៅឫសមានទំហំធំជាងពន្លកធំជាងដើម។ រុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាមានភាពរសើបខុសៗគ្នាចំពោះវា។

វិធីសាស្រ្តរៀបចំ

3-អ៊ីនដូល អាសេតូនីទ្រីល ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រតិកម្មនៃអ៊ីនដូល ហ្វ័រម៉ាល់ឌីអ៊ីត និងប៉ូតាស្យូម ស៊ីយ៉ានីត នៅសីតុណ្ហភាព 150°C, 0.9~1MPa ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានរំលាយដោយប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូស៊ីត។ ឬដោយប្រតិកម្មនៃអ៊ីនដូលជាមួយអាស៊ីតគ្លីកូលីក។ នៅក្នុងឡចំហាយដែកអ៊ីណុកទំហំ 3លីត្រ ប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូស៊ីត 85% ចំនួន 270ក្រាម (4.1ម៉ូល) អ៊ីនដូល 351ក្រាម (3ម៉ូល) ត្រូវបានបន្ថែម ហើយបន្ទាប់មកដំណោះស្រាយទឹកអាស៊ីតអ៊ីដ្រូស៊ីត 70% ចំនួន 360ក្រាម (3.3ម៉ូល) ត្រូវបានបន្ថែមយឺតៗ។ កំដៅដោយបិទជិតដល់ 250°C កូររយៈពេល 18 ម៉ោង។ ត្រជាក់ដល់ក្រោម 50°C បន្ថែមទឹក 500មីលីលីត្រ ហើយកូរនៅ 100°C រយៈពេល 30នាទី ដើម្បីរំលាយប៉ូតាស្យូមអ៊ីនដូល-3-អាសេតាត។ ត្រជាក់ដល់ 25°C ចាក់សម្ភារៈឡចំហាយចូលទៅក្នុងទឹក ហើយបន្ថែមទឹករហូតដល់បរិមាណសរុបគឺ 3លីត្រ។ ស្រទាប់​ទឹក​ត្រូវ​បាន​ស្រង់​ចេញ​ជាមួយ​អេធើរ​អេទីល 500 មីលីលីត្រ ធ្វើ​ឲ្យ​មាន​ជាតិ​អាស៊ីត​អ៊ីដ្រូក្លរីក​នៅ​សីតុណ្ហភាព 20-30°C ហើយ​បាន​ตกตะกอน​ជាមួយ​អាស៊ីត​អ៊ីនដូល-3-អាសេទិក។ ច្រោះ លាង​សម្អាត​ក្នុង​ទឹក​ត្រជាក់ សម្ងួត​ឲ្យ​ឆ្ងាយ​ពី​ពន្លឺ ផលិតផល 455-490 ក្រាម។

សារៈសំខាន់ជីវគីមី

អចលនទ្រព្យ

ងាយរលួយក្នុងពន្លឺ និងខ្យល់ មិនមែនជាការរក្សាទុកប្រើប្រាស់បានយូរទេ។ មានសុវត្ថិភាពសម្រាប់មនុស្ស និងសត្វ។ រលាយក្នុងទឹកក្តៅ អេតាណុល អាសេតូន អេធើរ និងអេទីលអាសេតាត រលាយបន្តិចក្នុងទឹក បេនហ្សេន ក្លរ៉ូហ្វម។ វាមានស្ថេរភាពក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង ហើយដំបូងត្រូវរំលាយក្នុងបរិមាណតិចតួចនៃអាល់កុល 95% ហើយបន្ទាប់មករំលាយក្នុងទឹកក្នុងបរិមាណសមស្របនៅពេលរៀបចំជាមួយនឹងការគ្រីស្តាល់ផលិតផលសុទ្ធ។

ប្រើប្រាស់

ប្រើជាសារធាតុជំរុញការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ និងជាសារធាតុវិភាគ។ អាស៊ីតអាសេទិក ៣-អ៊ីនដូល និងសារធាតុអុកស៊ីនផ្សេងទៀតដូចជា អាសេតាល់ដេអ៊ីត ៣-អ៊ីនដូល អាសេតូនីទ្រីល ៣ និងអាស៊ីតអាស្ក័រប៊ីក មាននៅក្នុងធម្មជាតិដោយធម្មជាតិ។ សារធាតុមុននៃជីវសំយោគអាស៊ីតអាសេទិក ៣-អ៊ីនដូលនៅក្នុងរុក្ខជាតិគឺ ទ្រីបតូហ្វាន។ តួនាទីជាមូលដ្ឋានរបស់អុកស៊ីនគឺដើម្បីគ្រប់គ្រងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ មិនត្រឹមតែជំរុញការលូតលាស់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរារាំងការលូតលាស់ និងការសាងសង់សរីរាង្គផងដែរ។ អុកស៊ីនមិនត្រឹមតែមាននៅក្នុងស្ថានភាពសេរីនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងអុកស៊ីនដែលចងភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំទៅនឹងអាស៊ីតជីវប៉ូលីមែរជាដើម។ អុកស៊ីនក៏បង្កើតជាសមាសធាតុផ្សំជាមួយសារធាតុពិសេសដូចជា អ៊ីនដូល-អាសេទីល អាស្ប៉ារ៉ាជីន អាប៉ង់តូស អ៊ីនដូល-អាសេទីល គ្លុយកូស ជាដើម។ នេះអាចជាវិធីសាស្ត្រផ្ទុកអុកស៊ីននៅក្នុងកោសិកា ហើយក៏ជាវិធីសាស្ត្របន្សាបជាតិពុលដើម្បីលុបបំបាត់ជាតិពុលនៃអុកស៊ីនលើស។

បែបផែន

អុកស៊ីនរុក្ខជាតិ។ អរម៉ូនលូតលាស់ធម្មជាតិទូទៅបំផុតនៅក្នុងរុក្ខជាតិគឺអាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិក។ អាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិកអាចជំរុញការបង្កើតចុងពន្លកខាងលើនៃពន្លករុក្ខជាតិ ពន្លក សំណាបជាដើម។ សារធាតុមុនរបស់វាគឺទ្រីបតូហ្វាន។ អាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិកគឺជា...អរម៉ូនលូតលាស់រុក្ខជាតិសូម៉ាទីនមានឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យាជាច្រើន ដែលទាក់ទងនឹងកំហាប់របស់វា។ កំហាប់ទាបអាចជំរុញការលូតលាស់ កំហាប់ខ្ពស់នឹងរារាំងការលូតលាស់ និងថែមទាំងធ្វើឱ្យរុក្ខជាតិងាប់ទៀតផង ការរារាំងនេះទាក់ទងនឹងថាតើវាអាចបង្កឱ្យមានការបង្កើតអេទីឡែនឬអត់។ ផលប៉ះពាល់សរីរវិទ្យានៃអុកស៊ីនត្រូវបានបង្ហាញលើកម្រិតពីរ។ នៅកម្រិតកោសិកា អុកស៊ីនអាចជំរុញការបែងចែកកោសិកាកាំប៊ីញ៉ូម; ជំរុញការលាតសន្ធឹងកោសិកាមែក និងរារាំងការលូតលាស់កោសិកាឫស; ជំរុញការបែងចែកកោសិកាស៊ីឡឹម និងហ្វ្លូអឹម ជំរុញការកាត់ឫសសក់ និងគ្រប់គ្រងរូបរាងកាលុស។ នៅកម្រិតសរីរាង្គ និងរុក្ខជាតិទាំងមូល អុកស៊ីនធ្វើសកម្មភាពពីសំណាបរហូតដល់ភាពចាស់ទុំនៃផ្លែ។ អុកស៊ីនគ្រប់គ្រងការលាតសន្ធឹងមេសូកូទីលសំណាបជាមួយនឹងការរារាំងពន្លឺក្រហមដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន។ នៅពេលដែលអាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិកត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកខាងក្រោមនៃមែក មែកនឹងបង្កើតភូមិសាស្ត្រ។ ពន្លឺកើតឡើងនៅពេលដែលអាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិកត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកដែលមានពន្លឺខាងក្រោយនៃមែក។ អាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិកបណ្តាលឱ្យមានការត្រួតត្រាកំពូល។ ពន្យារភាពចាស់នៃស្លឹក; ការប្រើ​អុកស៊ីន​លើ​ស្លឹក​រារាំង​ការ​ជ្រុះ​ស្លឹក ខណៈ​ដែល​ការប្រើ​អុកស៊ីន​លើ​ចុង​ស្លឹក​ជំរុញ​ការ​ជ្រុះ​ស្លឹក។ អុកស៊ីន​ជំរុញ​ការ​ចេញផ្កា ជំរុញ​ការ​លូតលាស់​របស់​រុក្ខជាតិ​ប្រភេទ​ parthenocarpy និង​ពន្យារ​ការ​ទុំ​ផ្លែ។

ដាក់ពាក្យ

អាស៊ីតអ៊ីនដូលីអាសេទិកមានវិសាលគមទូលំទូលាយ និងការប្រើប្រាស់ជាច្រើន ប៉ុន្តែវាមិនត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅទេ ព្រោះវាងាយនឹងរលួយចេញពីរុក្ខជាតិ។ នៅដំណាក់កាលដំបូង វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីជំរុញឱ្យប៉េងប៉ោះដុះពន្លក និងបង្កើតផ្លែ។ នៅដំណាក់កាលចេញផ្កា ផ្កាត្រូវបានត្រាំជាមួយនឹងសារធាតុរាវ 3000 មីលីក្រាម/លីត្រ ដើម្បីបង្កើតជាផ្លែប៉េងប៉ោះគ្មានគ្រាប់ និងបង្កើនអត្រាចេញផ្លែ។ ការប្រើប្រាស់ដំបូងបំផុតមួយគឺដើម្បីជំរុញការចេញឬសនៃការកាត់។ ការត្រាំគល់នៃការកាត់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយឱសថ 100 ទៅ 1000 មីលីក្រាម/លីត្រ អាចជំរុញការបង្កើតឫស adventitious នៃដើមតែ ដើមស្ករកៅស៊ូ ដើមអូក ដើមមេតាសេឃ្យូយ៉ា ម្រេច និងដំណាំដទៃទៀត និងបង្កើនល្បឿននៃការបន្តពូជអាហារូបត្ថម្ភ។ អាស៊ីតអ៊ីនដូលីអាសេទិក 1~10 មីលីក្រាម/លីត្រ និងអុកស៊ីមីលីន 10 មីលីក្រាម/លីត្រ ត្រូវបានប្រើដើម្បីជំរុញការចេញឬសរបស់សំណាបស្រូវ។ បាញ់ទឹកផ្កាគ្រីសាន់ថេម៉ុមចំនួន 25 ទៅ 400 មីលីក្រាម/លីត្រ ម្តង (ក្នុងរយៈពេល 9 ម៉ោងនៃពន្លឺ) អាចរារាំងការលេចចេញនៃពន្លកផ្កា ពន្យារពេលចេញផ្កា។ ការដាំនៅក្រោមពន្លឺថ្ងៃយូរដល់កំហាប់ 10-5 mol/l បាញ់ម្តងអាចបង្កើនផ្កាញី។ ការបាញ់ថ្នាំលើគ្រាប់ពូជប៊ីតជំរុញដំណុះ និងបង្កើនទិន្នផលមើមឫស និងកម្រិតជាតិស្ករ។

សេចក្តីផ្តើមអំពីអុកស៊ីន
សេចក្តីផ្តើម

អូស៊ីន (auxin) គឺជាថ្នាក់នៃអរម៉ូន endogenous ដែលមានចិញ្ចៀនអារ៉ូម៉ាទិចមិនឆ្អែត និងខ្សែសង្វាក់ចំហៀងអាស៊ីតអាសេទិក អក្សរកាត់ជាភាសាអង់គ្លេស IAA ដែលជាភាសាទូទៅអន្តរជាតិគឺ អាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិក (IAA)។ នៅឆ្នាំ 1934 Guo Ge និងក្រុមការងារ បានកំណត់វាថាជា អាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិក ដូច្នេះវាជាទម្លាប់ក្នុងការប្រើអាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិកជាញឹកញាប់ជាពាក្យមានន័យដូចនឹងអូស៊ីន។ អូស៊ីនត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្លឹកខ្ចីដែលលាតសន្ធឹង និងមេរីស្ទីមកំពូល ហើយត្រូវបានប្រមូលផ្តុំពីលើទៅគល់ដោយការដឹកជញ្ជូនចម្ងាយឆ្ងាយនៃផូឡូម។ ឫសក៏ផលិតអូស៊ីន ដែលត្រូវបានដឹកជញ្ជូនពីបាតឡើងលើ។ អូស៊ីននៅក្នុងរុក្ខជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើងពីទ្រីបតូហ្វានតាមរយៈស៊េរីនៃសារធាតុមធ្យម។ ផ្លូវសំខាន់គឺតាមរយៈអ៊ីនដូលអាសេតាល់ដេអ៊ីត។ អ៊ីនដូលអាសេតាល់ដេអ៊ីតអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអុកស៊ីតកម្ម និងការបន្សាបជាតិពុលនៃទ្រីបតូហ្វានទៅជាអ៊ីនដូលភីរូវ៉ាត ហើយបន្ទាប់មកឌីកាបូស៊ីឡាត ឬវាអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអុកស៊ីតកម្ម និងការបន្សាបជាតិពុលនៃទ្រីបតូហ្វានទៅជាទ្រីបតាមីន។ បន្ទាប់មក អ៊ីនដូល អាសេតាល់ដេអ៊ីត ត្រូវបានកត់សុីឡើងវិញទៅជាអាស៊ីតអ៊ីនដូល អាសេទិក។ វិធីសំយោគដែលអាចធ្វើទៅបានមួយទៀត គឺការបំលែងទ្រីបតូហ្វាន ពីអ៊ីនដូល អាសេតូនីទ្រីល ទៅជាអាស៊ីតអ៊ីនដូល អាសេទិក។ អាស៊ីតអ៊ីនដូល អាសេទិកអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យអសកម្មដោយការភ្ជាប់ជាមួយអាស៊ីតអាស្ប៉ាទិក ទៅជាអាស៊ីតអ៊ីនដូល អាសេទីឡាស្ប៉ាទិក អ៊ីណូស៊ីតូល ទៅជាអាស៊ីតអ៊ីនដូល អាសេទិក ទៅជាអ៊ីណូស៊ីតូល គ្លុយកូស ទៅជាគ្លូកូស៊ីត និងប្រូតេអ៊ីន ទៅជាស្មុគស្មាញអាស៊ីតអ៊ីនដូល អាសេទិក-ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ អាស៊ីតអ៊ីនដូល អាសេទិកដែលចងភ្ជាប់ជាធម្មតាមានចំនួន 50-90% នៃអាស៊ីតអ៊ីនដូល អាសេទិកនៅក្នុងរុក្ខជាតិ ដែលអាចជាទម្រង់ផ្ទុកអុកស៊ីននៅក្នុងជាលិការុក្ខជាតិ។ អាស៊ីតអ៊ីនដូល អាសេទិកអាចត្រូវបានរលួយដោយអុកស៊ីតកម្មអាស៊ីតអ៊ីនដូល អាសេទិក ដែលជារឿងធម្មតានៅក្នុងជាលិការុក្ខជាតិ។ អុកស៊ីនមានឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យាជាច្រើន ដែលទាក់ទងនឹងកំហាប់របស់វា។ កំហាប់ទាបអាចជំរុញការលូតលាស់ កំហាប់ខ្ពស់នឹងរារាំងការលូតលាស់ និងថែមទាំងធ្វើឱ្យរុក្ខជាតិងាប់ទៀតផង ការរារាំងនេះទាក់ទងនឹងថាតើវាអាចបង្កឱ្យមានការបង្កើតអេទីឡែនឬអត់។ ផលប៉ះពាល់សរីរវិទ្យានៃអុកស៊ីនត្រូវបានបង្ហាញលើកម្រិតពីរ។ នៅកម្រិតកោសិកា អុកស៊ីនអាចជំរុញការបែងចែកកោសិកាកាំប៊ីញ៉ូម; ជំរុញការលាតសន្ធឹងកោសិកាមែក និងរារាំងការលូតលាស់កោសិកាឫស; ជំរុញការបែងចែកកោសិកាស៊ីឡឹម និងហ្វូលែម ជំរុញការកាត់ឫសសក់ និងគ្រប់គ្រងរូបរាងកាលុស។ នៅកម្រិតសរីរាង្គ និងរុក្ខជាតិទាំងមូល អុកស៊ីនធ្វើសកម្មភាពចាប់ពីសំណាបរហូតដល់ភាពចាស់ទុំនៃផ្លែ។ អុកស៊ីនគ្រប់គ្រងការលាតសន្ធឹងមេសូកូទីលសំណាបជាមួយនឹងការរារាំងពន្លឺក្រហមដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន។ នៅពេលដែលអាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិកត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកខាងក្រោមនៃមែក មែកនឹងបង្កើតភូមិសាស្ត្រត្រូពិច។ ពន្លឺត្រូពិចកើតឡើងនៅពេលដែលអាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិកត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកដែលមានពន្លឺខាងក្រោយនៃមែក។ អាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិកបណ្តាលឱ្យមានកំពូលលេចធ្លោ។ ពន្យារភាពចាស់នៃស្លឹក; អុកស៊ីនលាបលើស្លឹករារាំងការជ្រុះស្លឹក ខណៈពេលដែលអុកស៊ីនលាបទៅចុងជិតនៃការជ្រុះស្លឹកជំរុញការជ្រុះស្លឹក។ អុកស៊ីនជំរុញការចេញផ្កា បង្កឱ្យមានការអភិវឌ្ឍប៉ាតេណូកាពី និងពន្យារពេលការទុំផ្លែឈើ។ មាននរណាម្នាក់បានបង្កើតគំនិតនៃអ្នកទទួលអរម៉ូន។ អ្នកទទួលអរម៉ូនគឺជាសមាសធាតុកោសិកាម៉ូលេគុលធំមួយដែលភ្ជាប់ជាពិសេសទៅនឹងអរម៉ូនដែលត្រូវគ្នា ហើយបន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់។ ស្មុគស្មាញនៃអាស៊ីតអ៊ីនដូលអាសេទិក និងឧបករណ៍ទទួលមានឥទ្ធិពលពីរយ៉ាង៖ ទីមួយ វាធ្វើសកម្មភាពលើប្រូតេអ៊ីនភ្នាស ដែលប៉ះពាល់ដល់ការធ្វើឱ្យមានជាតិអាស៊ីតមធ្យម ការដឹកជញ្ជូនស្នប់អ៊ីយ៉ុង និងការផ្លាស់ប្តូរភាពតានតឹង ដែលជាប្រតិកម្មរហ័ស (< 10 នាទី); ទីពីរគឺធ្វើសកម្មភាពលើអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរជញ្ជាំងកោសិកា និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ដែលជាប្រតិកម្មយឺត (10 នាទី)។ ការបង្កើតជាតិអាស៊ីតក្នុងកម្រិតមធ្យម គឺជាលក្ខខណ្ឌសំខាន់មួយសម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ អាស៊ីតអ៊ីនដូលីអាសេទិកអាចធ្វើឱ្យអង់ស៊ីម ATP (អាដេណូស៊ីនទ្រីផូស្វាត) សកម្មនៅលើភ្នាសប្លាស្មា ជំរុញអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនឱ្យហូរចេញពីកោសិកា កាត់បន្ថយតម្លៃ pH នៃឧបករណ៍ផ្ទុក ដើម្បីឱ្យអង់ស៊ីមត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម រំលាយប៉ូលីសាខ័រនៃជញ្ជាំងកោសិកា ដើម្បីឱ្យជញ្ជាំងកោសិកាទន់ និងពង្រីកកោសិកា។ ការគ្រប់គ្រងអាស៊ីតអ៊ីនដូលីអាសេទិកបានបណ្តាលឱ្យមានរូបរាងនៃលំដាប់ RNA សារ (mRNA) ជាក់លាក់ ដែលបានផ្លាស់ប្តូរការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ការព្យាបាលដោយអាស៊ីតអ៊ីនដូលីអាសេទិកក៏បានផ្លាស់ប្តូរការបត់បែននៃជញ្ជាំងកោសិកា ដែលអនុញ្ញាតឱ្យការលូតលាស់កោសិកាបន្តទៅមុខ។ ប្រសិទ្ធភាពជំរុញការលូតលាស់របស់អុកស៊ីនភាគច្រើនគឺដើម្បីជំរុញការលូតលាស់កោសិកា ជាពិសេសការលាតសន្ធឹងកោសិកា ហើយមិនមានឥទ្ធិពលលើការបែងចែកកោសិកាទេ។ ផ្នែក​ដែល​មាន​អារម្មណ៍​ពី​ការ​រំញោច​ពន្លឺ​គឺ​នៅ​ចុង​ដើម ប៉ុន្តែ​ផ្នែក​ដែល​ពត់​គឺ​នៅ​ផ្នែក​ខាងក្រោម​នៃ​ចុង ដែល​នេះ​ដោយសារ​តែ​កោសិកា​នៅ​ខាងក្រោម​ចុង​កំពុង​លូតលាស់ និង​ពង្រីក ហើយ​វា​ជា​រយៈពេល​ដែល​ងាយ​រង​ផល​ប៉ះពាល់​បំផុត​ចំពោះ​អុកស៊ីន ដូច្នេះ​អុកស៊ីន​មាន​ឥទ្ធិពល​ខ្លាំង​បំផុត​លើ​ការលូតលាស់​របស់​វា។ អរម៉ូន​លូតលាស់​ជាលិកា​ចាស់​មិន​ដំណើរការ​ទេ។ មូលហេតុ​ដែល​អុកស៊ីន​អាច​ជំរុញ​ការ​លូតលាស់​នៃ​ផ្លែឈើ និង​ការ​ចាក់​ឬស​នៃ​ការ​កាត់​គឺ​ដោយសារ​អុកស៊ីន​អាច​ផ្លាស់ប្តូរ​ការ​ចែកចាយ​សារធាតុចិញ្ចឹម​នៅក្នុង​រុក្ខជាតិ ហើយ​សារធាតុចិញ្ចឹម​បន្ថែម​ទៀត​ត្រូវ​បាន​ទទួល​នៅ​ក្នុង​ផ្នែក​ដែល​មាន​ការ​ចែកចាយ​អុកស៊ីន​សម្បូរ​បែប ដែល​បង្កើត​ជា​មជ្ឈមណ្ឌល​ចែកចាយ។ អុកស៊ីន​អាច​បង្កើត​ជា​ប៉េងប៉ោះ​គ្មាន​គ្រាប់ ពីព្រោះ​បន្ទាប់ពី​ព្យាបាល​ពន្លក​ប៉េងប៉ោះ​ដែល​មិន​មាន​ជីជាតិ​ជាមួយ​អុកស៊ីន អូវែរ​នៃ​ពន្លក​ប៉េងប៉ោះ​ក្លាយជា​មជ្ឈមណ្ឌល​ចែកចាយ​សារធាតុចិញ្ចឹម ហើយ​សារធាតុចិញ្ចឹម​ដែល​ផលិត​ដោយ​រស្មីសំយោគ​នៃ​ស្លឹក​ត្រូវ​បាន​ដឹកជញ្ជូន​បន្ត​ទៅ​កាន់​អូវែរ ហើយ​អូវែរ​ក៏​វិវឌ្ឍ​ទៅ​មុខ។

ការផលិត ការដឹកជញ្ជូន និងការចែកចាយ

ផ្នែកសំខាន់ៗនៃការសំយោគអុកស៊ីនគឺជាលិកាមេរីស្តែន ភាគច្រើនជាពន្លកវ័យក្មេង ស្លឹក និងគ្រាប់ពូជដែលកំពុងលូតលាស់។ អុកស៊ីនត្រូវបានចែកចាយនៅគ្រប់សរីរាង្គទាំងអស់នៃរាងកាយរុក្ខជាតិ ប៉ុន្តែវាប្រមូលផ្តុំគ្នាយ៉ាងល្អនៅក្នុងផ្នែកនៃការលូតលាស់ដ៏រឹងមាំ ដូចជាស្រទាប់ផ្កា ពន្លក ស្រទាប់ឫស ស្រទាប់កាំប៊ីញ៉ូម គ្រាប់ពូជដែលកំពុងលូតលាស់ និងផ្លែឈើ។ មានវិធីបីយ៉ាងនៃការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីននៅក្នុងរុក្ខជាតិ៖ ការដឹកជញ្ជូនចំហៀង ការដឹកជញ្ជូនប៉ូល និងការដឹកជញ្ជូនមិនមែនប៉ូល។ ការដឹកជញ្ជូនចំហៀង (ការដឹកជញ្ជូនពន្លឺខាងក្រោយនៃអុកស៊ីននៅចុងស្រទាប់ផ្កាដែលបណ្តាលមកពីពន្លឺឯកតោភាគី ការដឹកជញ្ជូនចំហៀងជិតដីនៃអុកស៊ីននៅក្នុងឫស និងដើមរបស់រុក្ខជាតិនៅពេលឆ្លងកាត់)។ ការដឹកជញ្ជូនប៉ូល (ពីចុងខាងលើនៃរូបវិទ្យាទៅចុងខាងក្រោមនៃរូបវិទ្យា)។ ការដឹកជញ្ជូនមិនមែនប៉ូល (នៅក្នុងជាលិកាចាស់ទុំ អុកស៊ីនអាចត្រូវបានដឹកជញ្ជូនមិនមែនប៉ូលតាមរយៈស្រទាប់ផ្កា)។

ភាពពីរនៃសកម្មភាពសរីរវិទ្យា

កំហាប់ទាបជំរុញការលូតលាស់ កំហាប់ខ្ពស់រារាំងការលូតលាស់។ សរីរាង្គរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាមានតម្រូវការខុសៗគ្នាសម្រាប់កំហាប់ល្អបំផុតនៃអុកស៊ីន។ កំហាប់ល្អបំផុតគឺប្រហែល 10E-10mol/L សម្រាប់ឫស 10E-8mol/L សម្រាប់ពន្លក និង 10E-5mol/L សម្រាប់ដើម។ សារធាតុអាណាឡូកអុកស៊ីន (ដូចជាអាស៊ីតណាហ្វថាលីនអាសេទិក, 2, 4-D ជាដើម) ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ក្នុងការផលិតដើម្បីគ្រប់គ្រងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលសណ្តែកបណ្តុះត្រូវបានផលិត កំហាប់ដែលសមស្របសម្រាប់ការលូតលាស់ដើមត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលសណ្តែកបណ្តុះ។ ជាលទ្ធផល ឫស និងពន្លកត្រូវបានរារាំង ហើយដើមដែលកើតចេញពីអ៊ីប៉ូកូទីលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង។ គុណសម្បត្តិកំពូលនៃការលូតលាស់ដើមរុក្ខជាតិត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈដឹកជញ្ជូនរបស់រុក្ខជាតិសម្រាប់អុកស៊ីន និងឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យាពីរយ៉ាងនៃអុកស៊ីន។ ពន្លក​ចុង​នៃ​ដើម​រុក្ខជាតិ​គឺជា​ផ្នែក​សកម្ម​បំផុត​នៃ​ការផលិត​អុកស៊ីន ប៉ុន្តែ​កំហាប់​អុកស៊ីន​ដែល​ផលិត​នៅ​ពន្លក​ចុង​ត្រូវបាន​ដឹកជញ្ជូន​ទៅ​ដើម​ជានិច្ច​តាមរយៈ​ការដឹកជញ្ជូន​សកម្ម ដូច្នេះ​កំហាប់​អុកស៊ីន​នៅក្នុង​ពន្លក​ចុង​មិន​ខ្ពស់​ទេ ខណៈ​កំហាប់​នៅក្នុង​ដើម​វ័យក្មេង​គឺ​ខ្ពស់ជាង។ វា​ស័ក្តិសម​បំផុត​សម្រាប់​ការលូតលាស់​ដើម ប៉ុន្តែ​មាន​ឥទ្ធិពល​រារាំង​លើ​ពន្លក។ កំហាប់​អុកស៊ីន​កាន់តែ​ខ្ពស់​នៅ​ទីតាំង​ជិត​ពន្លក​ខាងលើ ឥទ្ធិពល​រារាំង​លើ​ពន្លក​ចំហៀង​កាន់តែ​ខ្លាំង ដែលជា​មូលហេតុ​ដែល​រុក្ខជាតិ​ខ្ពស់ៗ​ជាច្រើន​បង្កើត​ជា​រាង​វត្ត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែន​រុក្ខជាតិ​ទាំងអស់​សុទ្ធតែ​មាន​ឥទ្ធិពល​លេចធ្លោ​នៅ​ចុង​ខ្លាំង​នោះទេ ហើយ​ដើមឈើ​មួយចំនួន​ចាប់ផ្តើម​រលួយ ឬ​រួញ​តូច​បន្ទាប់ពី​ការលូតលាស់​នៃ​ពន្លក​ចុង​ក្នុង​រយៈពេល​មួយ ដោយ​បាត់បង់​ឥទ្ធិពល​លេចធ្លោ​នៅ​ចុង​ដើម ដូច្នេះ​រូបរាង​ដើមឈើ​របស់​ដើមឈើ​មិនមែនជា​វត្ត​ទេ។ ដោយសារតែ​កំហាប់​អុកស៊ីន​ខ្ពស់​មាន​ឥទ្ធិពល​រារាំង​ការលូតលាស់​របស់​រុក្ខជាតិ ការផលិត​សារធាតុ​ស្រដៀងគ្នា​អុកស៊ីន​ដែលមាន​កំហាប់​ខ្ពស់​ក៏​អាច​ប្រើ​ជា​ថ្នាំ​សម្លាប់​ស្មៅ​ផងដែរ ជាពិសេស​សម្រាប់​ស្មៅ​ពីរ​ស្លឹក។

សារធាតុ​អាណាឡូក​អុកស៊ីន៖ NAA, 2, 4-D។ ដោយសារតែ​អុកស៊ីន​មាន​បរិមាណ​តិចតួច​នៅក្នុង​រុក្ខជាតិ ហើយ​វា​មិន​ងាយស្រួល​ក្នុង​ការអភិរក្ស​នោះទេ។ ដើម្បី​គ្រប់គ្រង​ការលូតលាស់​របស់​រុក្ខជាតិ តាមរយៈ​ការសំយោគ​គីមី មនុស្ស​បាន​រកឃើញ​សារធាតុ​អាណាឡូក​អុកស៊ីន ដែល​មាន​ឥទ្ធិពល​ស្រដៀងគ្នា និង​អាច​ផលិត​បាន​ច្រើន ហើយ​ត្រូវបាន​គេ​ប្រើប្រាស់​យ៉ាងទូលំទូលាយ​ក្នុង​ផលិតកម្ម​កសិកម្ម។ ឥទ្ធិពល​នៃ​ទំនាញ​ផែនដី​ទៅលើ​ការចែកចាយ​អុកស៊ីន៖ ការលូតលាស់​ផ្ទៃខាងក្រោយ​នៃ​ដើម និង​ការលូតលាស់​ដី​នៃ​ឫស​គឺ​បណ្តាលមកពី​ទំនាញ​ផែនដី ហេតុផល​គឺថា​ទំនាញ​ផែនដី​បណ្តាលឱ្យ​ការចែកចាយ​អុកស៊ីន​មិនស្មើគ្នា ដែល​ចែកចាយ​ច្រើន​នៅ​ផ្នែក​ជិត​នៃ​ដើម និង​ចែកចាយ​តិច​នៅ​ផ្នែក​ខាងក្រោយ។ ដោយសារតែ​កំហាប់​អុកស៊ីន​ល្អបំផុត​នៅក្នុង​ដើម​ខ្ពស់ អុកស៊ីន​កាន់តែច្រើន​នៅ​ផ្នែក​ជិត​នៃ​ដើម​បាន​ជំរុញ​វា ដូច្នេះ​ផ្នែក​ជិត​នៃ​ដើម​លូតលាស់​លឿន​ជាង​ផ្នែក​ខាងក្រោយ ហើយ​រក្សា​ការលូតលាស់​ឡើងលើ​នៃ​ដើម។ ចំពោះឫស ដោយសារតែកំហាប់អុកស៊ីនល្អបំផុតនៅក្នុងឫសមានកម្រិតទាបខ្លាំង អុកស៊ីនកាន់តែច្រើននៅជិតផ្នែកដីមានឥទ្ធិពលរារាំងលើការលូតលាស់របស់កោសិកាឫស ដូច្នេះការលូតលាស់នៅជិតផ្នែកដីមានល្បឿនយឺតជាងផ្នែកខាងក្រោយ ហើយការលូតលាស់ភូមិសាស្ត្រនៃឫសត្រូវបានរក្សា។ បើគ្មានទំនាញផែនដីទេ ឫសមិនចាំបាច់លូតលាស់ចុះក្រោមទេ។ ឥទ្ធិពលនៃភាពគ្មានទម្ងន់លើការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ៖ ការលូតលាស់របស់ឫសឆ្ពោះទៅរកដី និងការលូតលាស់ដើមឆ្ងាយពីដីត្រូវបានបង្កឡើងដោយទំនាញផែនដី ដែលបណ្តាលមកពីការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃអុកស៊ីនក្រោមការបង្កើតទំនាញផែនដី។ នៅក្នុងស្ថានភាពគ្មានទម្ងន់នៃលំហ ដោយសារតែការបាត់បង់ទំនាញផែនដី ការលូតលាស់របស់ដើមនឹងបាត់បង់ភាពថយក្រោយរបស់វា ហើយឫសក៏នឹងបាត់បង់លក្ខណៈនៃការលូតលាស់ដីផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គុណសម្បត្តិកំពូលនៃការលូតលាស់ដើមនៅតែមាន ហើយការដឹកជញ្ជូនប៉ូលនៃអុកស៊ីនមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយទំនាញផែនដីទេ។