តម្លៃល្អបំផុត អ័រម៉ូនរុក្ខជាតិ Indole-3-Acetic Acid Iaa

ណាតយូ

អាស៊ីត Indoleacetic គឺជាសារធាតុសរីរាង្គ។ ផលិតផលសុទ្ធគឺជាគ្រីស្តាល់ស្លឹកគ្មានពណ៌ ឬម្សៅគ្រីស្តាល់។ វាប្រែជាពណ៌ផ្កាឈូកនៅពេលប៉ះនឹងពន្លឺ។ ចំណុចរលាយ 165-166 ℃ (168-170 ℃) ។ រលាយក្នុងអេតាណុលគ្មានជាតិទឹក អេទីលអាសេតាត ឌីក្លរ៉ូអ៊ីត រលាយក្នុងអេធើរ និងអាសេតូន។ មិនរលាយក្នុង benzene, toluene, សាំង និង chloroform ។ មិនរលាយក្នុងទឹក ដំណោះស្រាយ aqueous របស់វាអាចត្រូវបាន decomposed ដោយពន្លឺ ultraviolet ប៉ុន្តែមានស្ថេរភាពទៅនឹងពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ អំបិលសូដ្យូម និងអំបិលប៉ូតាស្យូមមានស្ថេរភាពជាងអាស៊ីតខ្លួនឯង ហើយងាយរលាយក្នុងទឹក។ ងាយស្រួល decarboxylated ទៅ 3-methylindole (skatine) ។ វាមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាទៅនឹងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ ហើយផ្នែកផ្សេងៗនៃរុក្ខជាតិមានភាពរសើបខុសៗគ្នាចំពោះវា ជាទូទៅឫសធំជាងដើមធំជាងដើម។ រុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាមានភាពប្រែប្រួលខុសៗគ្នាចំពោះវា។

វិធីសាស្រ្តរៀបចំ

3-indole acetonitrile ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រតិកម្មនៃ indole, formaldehyde និងប៉ូតាស្យូម cyanide នៅ 150 ℃, 0.9 ~ 1MPa ហើយបន្ទាប់មក hydrolyzed ដោយប៉ូតាស្យូម hydroxide ។ ឬដោយប្រតិកម្មនៃ indole ជាមួយអាស៊ីត glycolic ។ នៅក្នុង autoclave ដែកអ៊ីណុក 3L, 270g (4.1mol) 85% ប៉ូតាស្យូម hydroxide, 351g (3mol) indole ត្រូវបានបន្ថែម ហើយបន្ទាប់មក 360g (3.3mol) ដំណោះស្រាយ aqueous អាស៊ីត hydroxy acetic 70% ត្រូវបានបន្ថែមបន្តិចម្តងៗ។ បិទកំដៅទៅ 250 ℃, កូរសម្រាប់ 18 ម៉ោង។ ត្រជាក់ចុះក្រោម 50 ℃ បន្ថែមទឹក 500ml ហើយកូរនៅ 100 ℃ 30 នាទី ដើម្បីរំលាយប៉ូតាស្យូម indole-3-acetate ។ ត្រជាក់ដល់ 25 ℃ ចាក់វត្ថុធាតុ autoclave ចូលទៅក្នុងទឹកហើយបន្ថែមទឹករហូតដល់បរិមាណសរុបគឺ 3L ។ ស្រទាប់​ទឹក​ត្រូវ​បាន​ចម្រាញ់​ចេញ​ជាមួយ​អេទីល​អេធើរ 500ml ធ្វើ​ឱ្យ​អាស៊ីត​ជាមួយ​អាស៊ីត hydrochloric នៅ​សីតុណ្ហភាព 20-30 ℃ និង​ precipitated ជាមួយ​នឹង​អាស៊ីត indole-3-acetic ។ ត្រង, លាងក្នុងទឹកត្រជាក់, ស្ងួតឆ្ងាយពីពន្លឺ, ផលិតផល 455-490 ក្រាម។

សារៈសំខាន់ជីវគីមី

ទ្រព្យសម្បត្តិ

ងាយរលួយក្នុងពន្លឺ និងខ្យល់ មិនរក្សាទុកបានយូរ។ សុវត្ថិភាពសម្រាប់មនុស្ស និងសត្វ។ រលាយក្នុងទឹកក្តៅ អេតាណុល អាសេតូន អេធើរ និងអេទីល អាសេតាត រលាយក្នុងទឹកបន្តិច បេនហ្សេន ក្លរ៉ូហ្វម; វាមានស្ថេរភាពនៅក្នុងសូលុយស្យុងអាល់កាឡាំង ហើយដំបូងត្រូវរំលាយក្នុងបរិមាណតិចតួចនៃជាតិអាល់កុល 95% ហើយបន្ទាប់មករំលាយក្នុងទឹកក្នុងបរិមាណសមស្របនៅពេលរៀបចំជាមួយគ្រីស្តាល់ផលិតផលសុទ្ធ។

ប្រើ

ប្រើជាសារធាតុជំរុញការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ និងសារធាតុប្រតិកម្មវិភាគ។ អាស៊ីត 3-indole acetic និងសារធាតុ auxin ផ្សេងទៀតដូចជា 3-indole acetaldehyde, 3-indole acetonitrile និងអាស៊ីត ascorbic មាននៅក្នុងធម្មជាតិ។ មុនគេនៃការសំយោគអាស៊ីតអាសេទិក 3-indole នៅក្នុងរុក្ខជាតិគឺ tryptophan ។ តួនាទីជាមូលដ្ឋានរបស់ auxin គឺដើម្បីគ្រប់គ្រងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ មិនត្រឹមតែជំរុញការលូតលាស់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរារាំងការលូតលាស់ និងការកសាងសរីរាង្គផងដែរ។ Auxin មិនត្រឹមតែមាននៅក្នុងសភាពសេរីនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុង auxin ដែលចងយ៉ាងរឹងមាំទៅនឹងអាស៊ីត biopolymeric ជាដើម។ Auxin ក៏បង្កើតការភ្ជាប់ជាមួយសារធាតុពិសេសដូចជា indole-acetyl asparagine, apentose indole-acetyl glucose ជាដើម។ នេះអាចជាវិធីសាស្ត្រផ្ទុកសារធាតុពុល និងវិធីដកអុកស៊ីហ្សែនចេញពីកោសិកាផងដែរ។ អុកស៊ីន

ឥទ្ធិពល

រុក្ខជាតិ auxin ។ អ័រម៉ូនលូតលាស់ធម្មជាតិទូទៅបំផុតនៅក្នុងរុក្ខជាតិគឺអាស៊ីត indoleacetic ។ អាស៊ីត Indoleacetic អាចជំរុញការបង្កើតចុងពន្លកកំពូលនៃពន្លករុក្ខជាតិ ពន្លក សំណាប ជាដើម បុព្វកថារបស់វាគឺ tryptophan ។ អាស៊ីត Indoleacetic គឺ កអ័រម៉ូនលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ. Somatin មានឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យាជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹងការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។ កំហាប់ទាបអាចជំរុញការលូតលាស់ កំហាប់ខ្ពស់នឹងរារាំងការលូតលាស់ ហើយថែមទាំងធ្វើឱ្យរុក្ខជាតិងាប់ ការរារាំងនេះទាក់ទងនឹងថាតើវាអាចជំរុញការបង្កើតអេទីឡែន។ ឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យានៃ auxin ត្រូវបានបង្ហាញជាពីរកម្រិត។ នៅកម្រិតកោសិកា auxin អាចជំរុញការបែងចែកកោសិកា cambium; ជំរុញការពន្លូតកោសិកាសាខា និងរារាំងការលូតលាស់កោសិកាឫស; លើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា xylem និង phloem លើកកម្ពស់ការកាត់ឬសសក់និងគ្រប់គ្រង morphogenesis callus ។ នៅកម្រិតសរីរាង្គ និងរុក្ខជាតិទាំងមូល auxin ដើរតួនាទីចាប់ពីសំណាបរហូតដល់ផ្លែ។ ការពន្លូតគ្រាប់ពូជ mesocotyl គ្រប់គ្រងដោយ Auxin ជាមួយនឹងការទប់ស្កាត់ពន្លឺក្រហមដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន; នៅពេលដែលអាស៊ីត indoleacetic ត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកខាងក្រោមនៃសាខា សាខានឹងបង្កើត Geotropism ។ Phototropism កើតឡើងនៅពេលដែលអាស៊ីត indoleacetic ត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកខាងក្រោយនៃសាខា។ អាស៊ីត Indoleacetic បណ្តាលឱ្យមានការត្រួតត្រាលើកំពូល។ ពន្យារភាពចាស់នៃស្លឹក; Auxin បានអនុវត្តទៅលើស្លឹកដែលរារាំង abscission ខណៈពេលដែល auxin បានអនុវត្តទៅចុងជិតនៃ abscission ជំរុញ abscission ។ Auxin ជំរុញការចេញផ្កា ជំរុញការអភិវឌ្ឍ parthenocarpy និងពន្យារការទុំផ្លែឈើ។

អនុវត្ត

អាស៊ីត Indoleacetic មានវិសាលគមធំទូលាយ និងការប្រើប្រាស់ច្រើន ប៉ុន្តែវាមិនត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅទេព្រោះវាងាយស្រួលក្នុងការបន្ទោរបង់ក្នុង និងក្រៅរុក្ខជាតិ។ នៅដំណាក់កាលដំបូង វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីជំរុញឱ្យមាន parthenocarpous និងផ្លែឈើកំណត់ប៉េងប៉ោះ។ ក្នុងដំណាក់កាលចេញផ្កា ផ្កាត្រូវបានត្រាំជាមួយនឹងអង្គធាតុរាវ 3000 mg/l ដើម្បីបង្កើតជាផ្លែប៉េងប៉ោះដែលគ្មានគ្រាប់ និងធ្វើអោយអត្រានៃការដាក់ផ្លែឈើប្រសើរឡើង។ មួយនៃការប្រើប្រាស់ដំបូងបំផុតគឺដើម្បីលើកកម្ពស់ការ rooting នៃ cuttings ។ ការត្រាំមូលដ្ឋាននៃការកាត់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយឱសថពី 100 ទៅ 1000 mg/l អាចជំរុញការបង្កើតឫសនៃដើមតែ ដើមអញ្ចាញ ដើមឈើអុក មេតាសេកូវ ម្រេច និងដំណាំផ្សេងៗទៀត និងបង្កើនល្បឿននៃការបន្តពូជអាហារូបត្ថម្ភ។ អាស៊ីត indoleacetic 1 ~ 10 mg/l និង oxamyline 10 mg/L ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​ជំរុញ​ការ​ដុះ​ឬស​របស់​សំណាប​ស្រូវ។ 25 ទៅ 400 mg/l នៃការបាញ់ទឹក chrysanthemum ម្តង (ក្នុងរយៈពេល 9 ម៉ោងនៃ photoperiod) អាចរារាំងការលេចចេញនៃពន្លកផ្កា ពន្យារការចេញផ្កា។ ការដុះលូតលាស់ក្នុងពន្លឺថ្ងៃដ៏យូររហូតដល់កំហាប់ 10-5 mol/l បាញ់ម្តងអាចបង្កើនផ្កាញី។ ការព្យាបាលគ្រាប់ពូជ beet លើកកម្ពស់ដំណុះ និងបង្កើនទិន្នផលមើមឫស និងមាតិកាស្ករ។

ការណែនាំអំពី auxin
សេចក្តីផ្តើម

Auxin (auxin) គឺជាថ្នាក់នៃអរម៉ូន endogenous ដែលមានចិញ្ចៀនក្រអូបមិនឆ្អែត និងខ្សែសង្វាក់ចំហៀងនៃអាស៊ីតអាសេទិក អក្សរកាត់ជាភាសាអង់គ្លេស IAA ដែលជាពាក្យទូទៅអន្តរជាតិគឺអាស៊ីត indole acetic (IAA) ។ នៅឆ្នាំ 1934 Guo Ge et al ។ បានកំណត់ថាវាជាអាស៊ីត indole acetic ដូច្នេះវាជាទម្លាប់ក្នុងការប្រើអាស៊ីត indole acetic ជាសទិសន័យសម្រាប់ auxin ។ Auxin ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្លឹកខ្ចីដែលលាតសន្ធឹង និង apical meristem ហើយត្រូវបានប្រមូលផ្តុំពីកំពូលទៅមូលដ្ឋានដោយការដឹកជញ្ជូនឆ្ងាយនៃ phloem ។ ឫសក៏ផលិត auxin ដែលត្រូវបានដឹកជញ្ជូនពីបាតឡើង។ Auxin នៅក្នុងរុក្ខជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើងពី tryptophan តាមរយៈស៊េរីនៃអន្តរការី។ ផ្លូវសំខាន់គឺតាមរយៈ indoleacetaldehyde ។ Indole acetaldehyde អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការកត់សុី និង deamination នៃ tryptophan ទៅ indole pyruvate ហើយបន្ទាប់មក decarboxylated ឬវាអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការកត់សុី និងការ deamination នៃ tryptophan ទៅ tryptamine ។ បន្ទាប់មក អាស៊ីត indole acetaldehyde ត្រូវបាន reoxidized ទៅជាអាស៊ីត indole acetic ។ ផ្លូវសំយោគដែលអាចកើតមានមួយទៀតគឺការបំប្លែងសារធាតុ tryptophan ពី indole acetonitrile ទៅជាអាស៊ីត indole acetic ។ អាស៊ីត indoleacetic អាចត្រូវបានធ្វើឱ្យអសកម្មដោយការចងជាមួយអាស៊ីត aspartic ទៅអាស៊ីត indoleacetylaspartic, inositol ទៅអាស៊ីត indoleacetic ទៅ inositol, គ្លុយកូសទៅគ្លុយកូសនិងប្រូតេអ៊ីនទៅនឹងស្មុគស្មាញអាស៊ីត indoleacetic - ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ អាស៊ីត indoleacetic ដែលត្រូវបានចងជាធម្មតាមាន 50-90% នៃអាស៊ីត indoleacetic នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលអាចជាទម្រង់ផ្ទុក auxin នៅក្នុងជាលិការុក្ខជាតិ។ អាស៊ីត indoleacetic អាចត្រូវបាន decomposed ដោយការកត់សុីនៃអាស៊ីត indoleacetic ដែលជារឿងធម្មតានៅក្នុងជាលិការុក្ខជាតិ។ Auxins មានឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យាជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹងការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។ កំហាប់ទាបអាចជំរុញការលូតលាស់ កំហាប់ខ្ពស់នឹងរារាំងការលូតលាស់ ហើយថែមទាំងធ្វើឱ្យរុក្ខជាតិងាប់ ការរារាំងនេះទាក់ទងនឹងថាតើវាអាចជំរុញការបង្កើតអេទីឡែន។ ឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យានៃ auxin ត្រូវបានបង្ហាញជាពីរកម្រិត។ នៅកម្រិតកោសិកា auxin អាចជំរុញការបែងចែកកោសិកា cambium; ជំរុញការពន្លូតកោសិកាសាខា និងរារាំងការលូតលាស់កោសិកាឫស; លើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា xylem និង phloem លើកកម្ពស់ការកាត់ឬសសក់និងគ្រប់គ្រង morphogenesis callus ។ នៅកម្រិតសរីរាង្គ និងរុក្ខជាតិទាំងមូល auxin ដើរតួនាទីចាប់ពីសំណាបរហូតដល់ផ្លែ។ ការពន្លូតគ្រាប់ពូជ mesocotyl គ្រប់គ្រងដោយ Auxin ជាមួយនឹងការទប់ស្កាត់ពន្លឺក្រហមដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន; នៅពេលដែលអាស៊ីត indoleacetic ត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកខាងក្រោមនៃសាខា សាខានឹងបង្កើត Geotropism ។ Phototropism កើតឡើងនៅពេលដែលអាស៊ីត indoleacetic ត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកខាងក្រោយនៃសាខា។ អាស៊ីត Indoleacetic បណ្តាលឱ្យមានការគ្រប់គ្រងលើកំពូល។ ពន្យារភាពចាស់នៃស្លឹក; Auxin បានអនុវត្តទៅលើស្លឹកដែលរារាំង abscission ខណៈពេលដែល auxin បានអនុវត្តទៅចុងជិតនៃ abscission ជំរុញ abscission ។ Auxin ជំរុញការចេញផ្កា ជំរុញការអភិវឌ្ឍ parthenocarpy និងពន្យារការទុំផ្លែឈើ។ មាននរណាម្នាក់បានបង្កើតគំនិតនៃការទទួលអរម៉ូន។ អ្នកទទួលអរម៉ូនគឺជាសមាសធាតុកោសិកាម៉ូលេគុលដ៏ធំមួយដែលភ្ជាប់ជាពិសេសទៅនឹងអរម៉ូនដែលត្រូវគ្នា ហើយបន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់។ ស្មុគ្រស្មាញនៃអាស៊ីត indoleacetic និងអ្នកទទួលមានផលប៉ះពាល់ពីរ: ទីមួយវាធ្វើសកម្មភាពលើប្រូតេអ៊ីនភ្នាសប៉ះពាល់ដល់ការធ្វើឱ្យអាស៊ីដមធ្យមការដឹកជញ្ជូនស្នប់អ៊ីយ៉ុងនិងការផ្លាស់ប្តូរភាពតានតឹងដែលជាប្រតិកម្មរហ័ស (< 10 នាទី); ទីពីរគឺធ្វើសកម្មភាពលើអាស៊ីត nucleic បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរជញ្ជាំងកោសិកានិងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលជាប្រតិកម្មយឺត (10 នាទី) ។ ជាតិអាស៊ីតមធ្យមគឺជាលក្ខខណ្ឌសំខាន់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ អាស៊ីត Indoleacetic អាចធ្វើឱ្យអង់ស៊ីម ATP (adenosine triphosphate) សកម្មនៅលើភ្នាសប្លាស្មា ជំរុញអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនឱ្យហូរចេញពីកោសិកា កាត់បន្ថយតម្លៃ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក ដូច្នេះអង់ស៊ីមត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម hydrolyze polysaccharide នៃជញ្ជាំងកោសិកា ដូច្នេះជញ្ជាំងកោសិកាត្រូវបានបន្ទន់ ហើយកោសិកាត្រូវបានពង្រីក។ ការគ្រប់គ្រងអាស៊ីត indoleacetic បណ្តាលឱ្យមានរូបរាងនៃលំដាប់ RNA (mRNA) ជាក់លាក់ដែលផ្លាស់ប្តូរការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ការព្យាបាលដោយអាស៊ីត Indoleacetic ក៏បានផ្លាស់ប្តូរការបត់បែននៃជញ្ជាំងកោសិកាដែលអនុញ្ញាតឱ្យការលូតលាស់កោសិកាបន្ត។ ឥទ្ធិពលជំរុញការលូតលាស់របស់ auxin ជាចម្បងក្នុងការជំរុញការលូតលាស់នៃកោសិកា ជាពិសេសការពន្លូតកោសិកា និងមិនមានឥទ្ធិពលលើការបែងចែកកោសិកា។ ផ្នែកនៃរុក្ខជាតិដែលមានអារម្មណ៍ថាមានការភ្ញោចពន្លឺគឺនៅចុងដើម ប៉ុន្តែផ្នែកពត់គឺនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃចុង ដែលដោយសារតែកោសិកានៅខាងក្រោមចុងកំពុងលូតលាស់ និងពង្រីក ហើយវាជារយៈពេលដែលរសើបបំផុតចំពោះ auxin ដូច្នេះ auxin មានឥទ្ធិពលខ្លាំងបំផុតលើការលូតលាស់របស់វា។ អ័រម៉ូនលូតលាស់ជាលិកាចាស់មិនដំណើរការទេ។ មូលហេតុដែល auxin អាចជំរុញការអភិវឌ្ឍផ្លែឈើ និងការកាត់ឫស គឺ auxin អាចផ្លាស់ប្តូរការចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងរុក្ខជាតិ ហើយសារធាតុចិញ្ចឹមកាន់តែច្រើនត្រូវបានទទួលនៅក្នុងផ្នែកជាមួយនឹងការចែកចាយ auxin ដ៏សម្បូរបែប បង្កើតជាមជ្ឈមណ្ឌលចែកចាយ។ Auxin អាចជំរុញការបង្កើតផ្លែប៉េងប៉ោះដែលគ្មានគ្រាប់ ព្រោះបន្ទាប់ពីព្យាបាលគ្រាប់ប៉េងប៉ោះមិនទាន់បង្កកំណើតជាមួយ auxin អូវែរនៃពន្លកប៉េងប៉ោះក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹម ហើយសារធាតុចិញ្ចឹមដែលផលិតដោយរស្មីសំយោគនៃស្លឹកត្រូវបានបញ្ជូនបន្តទៅអូវែ ហើយអូវែរមានការរីកចម្រើន។

ជំនាន់ ការដឹកជញ្ជូន និងការចែកចាយ

ផ្នែកសំខាន់នៃការសំយោគ auxin គឺជាលិការតូចៗ ភាគច្រើនជាពន្លក ស្លឹក និងការលូតលាស់គ្រាប់ពូជ។ Auxin ត្រូវបានចែកចាយនៅគ្រប់សរីរាង្គទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងផ្នែកនៃការលូតលាស់យ៉ាងខ្លាំងក្លា ដូចជា coleopedia, buds, root apex meristem, cambium, ការអភិវឌ្ឍន៍គ្រាប់ពូជ និងផ្លែឈើ។ មានវិធីបីយ៉ាងនៃការដឹកជញ្ជូន auxin នៅក្នុងរុក្ខជាតិ៖ ការដឹកជញ្ជូននៅពេលក្រោយ ការដឹកជញ្ជូនតាមប៉ូល និងការដឹកជញ្ជូនមិនមែនប៉ូល។ ការដឹកជញ្ជូនតាមចំហៀង (ការបញ្ជូនពន្លឺខាងក្រោយនៃ auxin នៅចុងនៃ coleoptile ដែលបណ្តាលមកពីពន្លឺឯកតោភាគី ការដឹកជញ្ជូននៅក្បែរដីនៃ auxin នៅក្នុងឫស និងដើមរបស់រុក្ខជាតិនៅពេលឆ្លងកាត់) ។ ការដឹកជញ្ជូនប៉ូល (ពីចុងខាងលើនៃ morphology ទៅចុងខាងក្រោមនៃ morphology) ។ ការដឹកជញ្ជូនគ្មានប៉ូល (នៅក្នុងជាលិកាចាស់ អុកស៊ីនអាចដឹកជញ្ជូនមិនរាងប៉ូលតាមរយៈ phloem) ។

ភាពទ្វេនៃសកម្មភាពសរីរវិទ្យា

ការផ្តោតអារម្មណ៍ទាបជំរុញការលូតលាស់ ការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្ពស់រារាំងការលូតលាស់។ សរីរាង្គរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាមានតម្រូវការខុសៗគ្នាសម្រាប់កំហាប់ល្អបំផុតនៃ auxin ។ កំហាប់ល្អបំផុតគឺប្រហែល 10E-10mol/L សម្រាប់ឫស 10E-8mol/L សម្រាប់ដើម និង 10E-5mol/L សម្រាប់ដើម។ Auxin analogues (ដូចជាអាស៊ីត naphthalene acetic, 2, 4-D ។ល។) ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់នៅក្នុងការផលិតដើម្បីគ្រប់គ្រងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលគ្រាប់សណ្តែកត្រូវបានផលិត កំហាប់ដែលសមរម្យសម្រាប់ការលូតលាស់ដើមត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលគ្រាប់សណ្តែក។ ជាលទ្ធផលឫសនិងពន្លកត្រូវបានរារាំងហើយដើមដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី hypocotyl ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង។ អត្ថប្រយោជន៍ apex នៃការលូតលាស់ដើមរបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈដឹកជញ្ជូនរបស់រុក្ខជាតិសម្រាប់ auxin និង duality នៃ auxin physiological effect ។ ពន្លក apex នៃដើមរុក្ខជាតិគឺជាផ្នែកសកម្មបំផុតនៃការផលិត auxin ប៉ុន្តែកំហាប់នៃ auxin ដែលផលិតនៅ apex bud ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនឥតឈប់ឈរទៅកាន់ដើមតាមរយៈការដឹកជញ្ជូនសកម្ម ដូច្នេះកំហាប់ auxin នៅក្នុង apex bud ខ្លួនវាមិនខ្ពស់ទេ ខណៈដែលកំហាប់នៅក្នុងដើមវ័យក្មេងគឺខ្ពស់ជាង។ វាស័ក្តិសមបំផុតសម្រាប់ការលូតលាស់ដើម ប៉ុន្តែមានឥទ្ធិពល inhibitory នៅលើ buds ។ កំហាប់ auxin កាន់តែខ្ពស់នៅក្នុងទីតាំងកាន់តែជិតទៅនឹងពន្លកខាងលើ ឥទ្ធិពលរារាំងកាន់តែខ្លាំងក្លានៅលើពន្លកចំហៀង ដែលជាហេតុធ្វើឱ្យរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាច្រើនបង្កើតបានជារូបរាងវត្ត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនគ្រប់រុក្ខជាតិទាំងអស់សុទ្ធតែមានដើម apex ខ្លាំងនោះទេ ហើយគុម្ពខ្លះចាប់ផ្តើមរិចរឹល ឬសូម្បីតែរួញបន្ទាប់ពីការលូតលាស់នៃពន្លក apex មួយរយៈ បាត់បង់ការត្រួតត្រាដើមរបស់ apex ដូច្នេះរូបរាងដើមឈើរបស់ shrub មិនមែនជាវត្តទេ។ ដោយសារតែកំហាប់ខ្ពស់នៃ auxin មានឥទ្ធិពលរារាំងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ ការផលិតនៃកំហាប់ខ្ពស់នៃ auxin analogues ក៏អាចត្រូវបានប្រើជាថ្នាំសំលាប់ស្មៅផងដែរ ជាពិសេសសម្រាប់ស្មៅ dicotyledonous ។

អាណាឡូកអូស៊ីន៖ NAA, 2, 4-D ។ ដោយសារតែ auxin មានក្នុងបរិមាណតិចតួចនៅក្នុងរុក្ខជាតិ ហើយវាមិនងាយស្រួលក្នុងការរក្សាទុកនោះទេ។ ដើម្បីគ្រប់គ្រងការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ តាមរយៈការសំយោគគីមី មនុស្សបានរកឃើញសារធាតុ auxin analogues ដែលមានឥទ្ធិពលស្រដៀងគ្នា និងអាចផលិតបានច្រើន ហើយត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងផលិតកម្មកសិកម្ម។ ឥទ្ធិពលនៃទំនាញផែនដីលើការចែកចាយ auxin៖ ការលូតលាស់ផ្ទៃខាងក្រោយនៃដើម និងការលូតលាស់ឫសគឺបណ្តាលមកពីទំនាញផែនដី មូលហេតុគឺទំនាញផែនដីបណ្តាលឱ្យការបែងចែក auxin មិនស្មើគ្នា ដែលត្រូវបានចែកចាយច្រើននៅផ្នែកជិតនៃដើម និងមិនសូវចែកចាយនៅផ្នែកខាងក្រោយ។ ដោយសារតែកំហាប់ល្អបំផុតនៃ auxin នៅក្នុងដើមមានកម្រិតខ្ពស់ អុកស៊ីស៊ីនកាន់តែច្រើននៅផ្នែកជិតនៃដើមបានជំរុញវា ដូច្នេះផ្នែកជិតនៃដើមលូតលាស់លឿនជាងផ្នែកខាងក្រោយ និងរក្សាការលូតលាស់នៃដើម។ ចំពោះឫស ដោយសារកំហាប់ល្អបំផុតនៃ auxin ក្នុងឫសមានកម្រិតទាបខ្លាំង auxin នៅជិតដីមានឥទ្ធិពលរារាំងដល់ការលូតលាស់នៃកោសិកាឫស ដូច្នេះការលូតលាស់របស់នៅជិតដីគឺយឺតជាងផ្នែកខាងក្រោយ ហើយការរីកលូតលាស់តាមភូមិសាស្ត្រនៃឫសត្រូវបានរក្សា។ បើគ្មានទំនាញទេ ឫសក៏មិនចាំបាច់ដុះចុះដែរ។ ឥទ្ធិពលនៃភាពគ្មានទម្ងន់លើការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ៖ ការលូតលាស់ឫសឆ្ពោះទៅដី និងដើមដែលដុះឆ្ងាយពីដីត្រូវបានបង្កឡើងដោយទំនាញផែនដី ដែលបណ្តាលមកពីការចែកចាយអុកស៊ីនមិនស្មើគ្នាក្រោមការជំរុញទំនាញផែនដី។ នៅក្នុងស្ថានភាពដែលគ្មានទម្ងន់នៃលំហ ដោយសារតែការបាត់បង់ទំនាញ ការលូតលាស់របស់ដើមនឹងបាត់បង់ភាពថយក្រោយរបស់វា ហើយឫសក៏នឹងបាត់បង់លក្ខណៈនៃការលូតលាស់របស់ដីផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អត្ថប្រយោជន៍កំពូលនៃការលូតលាស់ដើមនៅតែមាន ហើយការដឹកជញ្ជូនប៉ូលនៃ auxin មិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយទំនាញផែនដីទេ។